2026年动物疫苗生物制品物流运输服务商遴选公告

天康制药股份有限公司2026年动物疫苗生物制品物流运输服务商遴选公告

天康制药股份有限公司（以下简称“天康制药”），是一家专注于动物疫苗研发、生产、销售和提供动物疫病防控解决方案为一体的国有控股企业。公司以打造健康养殖服务商为己任，秉承“天康品质 深得信赖”的经营理念，致力于成为国家重大动物疫病和人畜共患病领域的领军企业，以及畜牧养殖行业疫病防控领域的首选战略合作伙伴。

天康制药拥有超过200人的研发与技术创新团队，每年研发经费投入占营业收入的15%左右。公司充分发挥“****中心”“动物用生物制品技术国家地方联合工程实验室”“农业农村部人畜共患病生物制品创制重点实验室”“国家级博士后科研工作站”***平台功能，截至2026年5月，已获得新兽药注册证书30个，授权专利203件。公司目前在江苏苏州、新疆乌鲁木齐、吉林梅河口、北京大兴等地，建成五座现代化动物疫苗和诊断试剂的智能制造生产基地，有15条通过国家新版GMP验收的生产线。主要产品涵盖猪、禽、反刍三大类别40余种动物疫苗和各种动物疫病诊断试剂。

为规范天康制药股份有限公司动物疫苗等兽用生物制品的国内物流运输业务，保障疫苗在运输全过程的质量安全与生物安全，依据《兽药管理条例》《兽用生物制品经营管理办法》《兽用生物制品GMP管理规范》及生物制品冷链运输相关标准，结合公司物流运输服务，规范运输管理、降低物流成本、提升运输效率，依据《中华人民共和国招标投标法》《国有企业采购操作规范》，现就天康制药股份有限公司动物疫苗等兽用生物制品的国内物流运输业务开展公开遴选，欢迎符合条件的运输服务商参与，本着公开、公平、择优、合规原则，面向社会公开遴选运输服务商，特制定服务商遴选实施方案，具体方案如下：

一、项目基本信息

1、项目名称：天康制药股份有限公司2026年动物疫苗生物制品物流运输服务商遴选项目。

2、项目编号：TKSW-ZY-2026001。

3、服务范围：苏州基地发往全国各省市自治区；乌鲁木齐基地发往全国各省市自治区；吉林梅河口基地发往全国各省市自治区。

4、服务期限：自合同签订之日起1年。

5、运输线路及频次：按苏州、乌鲁木齐、吉林梅河口三地生产仓储基地实际需求调度，按日响应、准时交付，保障疫苗运输安全，确保货物72小时内送达。

6、标段划分：

一标段：汽运冷链物流长途跨省运输。

二标段：汽运冷链物流省内区间短途运输。

三标段：物流快递运输（标快、特快、陆运分类报价）。

四标段：航空运输。

注：各服务商可结合自身优势选择性参与，也可多标段参与。

二、遴选时间

1、遴选公告发布：2026 年9月4日10:00。

2、报名受理时间：2026 年9月4日至 2026 年9月 8日 19:00（截止）。

3、响应文件递交截止时间：2026年9月23日 10:00（截止）。

4、现场资格及综合评审时间：2026年9月23日10:30-19:00。

5、服务商现场议价时间：2026年9月23日10:30-19:00。

6、入围结果内部审批：2026年9月24日。

7、入围通知书正式发布：2026年9月28日。

8、合同签订时限：入围通知书发出后15日内完成合同签署。

三、遴选地点

1、资格审查与议价地点：乌鲁木齐****路****号。

注：响应单位需按议价时间选派具有代表资格（经法人授权委托）的人员参与现场议价。

四、服务商资格要求

（一）通用基本资格要求

1、法人资格：须为中华人民共和国境内依法注册的独立法人企业，持有合法有效、年检正常的三证合一营业执照，具备独立签订、履行合同的能力，不接受联合体、转包、分包响应。

2、信誉与信用：未被列入 “信用中国”“中国政府采购网” 失信被执行人、重大税收违法失信主体、严重违法失信企业名单。

3、经营状况：近 3 年无被责令停业、财产被接管/冻结 /破产状况，资金周转正常，有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。

注：具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，以及履行合同所必需的委托配送设备和能力。

（二）车辆与运营通用要求

1、车辆权属：以自有车辆优先，证照及保险齐全；挂靠车辆须提供合法有效挂靠协议（以行驶证、车辆备案表、挂靠协议为准）。

2、运输车辆：具备动物疫苗等生物制品冷链运输能力，拥有符合温控要求的专用冷藏（冻）运输车辆。

3、温控要求：（温度记录仪、监测探头等）须定期校准、验证，建立健全设备档案及校准、验证记录。

4、监控要求：全部车辆安装可查询历史轨迹的 GPS 定位系统，运输全程在线，不得擅自关闭、屏蔽、故障停用。

5、环保标准：车辆为2020 年及以后登记注册的国五及以上排放标准。

6、管理要求：具备系统对接能力，能反馈准确的货品在途信息；能够提供专人、全天候及时畅通的信息沟通渠道。建立完善车辆及人员管理制度，为本项目配备专职项目负责人、货物跟踪负责人，严格遵守货物生物安全管理流程。

7、风险保障：车辆须投保齐全，包括车辆保险及货物运输保险（须覆盖疫苗等生物制品的药品/生物制品保险），具备快速理赔能力。

8、结算要求：陆运接受60天账期结算方式，航空快递接受30天账期结算方式。

（三）运输温度特殊控制要求

1、温区划分

说明：凡要求在-20℃或2～8℃条件下贮存的兽用生物制品，宜在同样温度条件下运输；稀释液和常规物资可采用常温运输，或依据招标人实际需求执行。

2、温度记录与监控

（1）每台冷藏车配备温度监测器材不少于1台，或依据使用方要求配备。

（2）冷藏车自动温度监测系统至少每隔5分钟更新一次测点温度数据，至少每隔30分钟自动记录一次实时温度数据。

（3）当监测温度值超出规定范围时，系统至少每隔2分钟记录一次实时温度数据。

（4）当温度出现异常或供电中断时，系统应通过手机APP、短信、电话等方式向冷链管理责任人发出报警。

（5）温控记录设备须配备随行便携式打印设备，可随时打印在途温控检测数据。

（6）运输全程保持温度连续、完整记录，不得中断、篡改、伪造温度数据。

（四）运输工具与设备要求

1、专用冷藏（冻）运输车辆

（1）承运车辆能实现随时调运，并保证在一天内可同时对3个区域同时运送疫苗。

（2）车厢应具有防水、密闭、耐腐蚀等性能，配有独立制冷机组，停车后能通过外接电源维持制冷机组正常运作。

（3）冷藏或冷冻为专用运输车，冷藏车应能自动调控、显示和记录温度状况，车厢内温度异常时能进行远程报警。

2、温控与定位设备

（1）配备温度记录仪、监测探头等温控设备，满足温度记录与监控要求。

（2）全部运输车辆安装GPS（或北斗）定位系统，运输全程在线，可查询历史轨迹，不得擅自关闭、屏蔽、故障停用。

（3）实现温度、位置等数据与招标人系统的对接，能反馈准确的货品在途信息。

（五）运输过程操作规范

1、装卸与交接

（1）承运人按要求接收招标人委托运输的疫苗相关物品，检查销售发货单、批签发等随货文件，并核对货品外包装、品名、规格、批准文号、批签发、批号、有效期等，建立收货记录。

（2）装车前对车厢进行预冷至规定温度；装卸过程应快速进行，尽量减少开关车门次数，避免温度波动。

（3）根据配送计划向客户运输，运输地址范围详见每次《托运单》；如发现地址与送货单地址不符，必须第一时间通知招标人，并严格根据招标人确认后的送货地址送货；接收单位拒收时，须立即通知招标人。

（4）送货时须与客户验收货物，回单（疫苗签收单）按要求签字或盖章确认。

2、在途监控

（1）运输全程实时监控温度与车辆轨迹，安排专人负责在途跟踪与信息反馈。

（2）应采用最快的运输方法，冷藏车运输应在招标人要求的时间范围内完成；快递零担运输应在72小时内到达。

3、异常处理流程

（1） 发现温度异常、货损、延误等异常情况，立即启动应急处理，并第一时间上报招标人冷链管理责任人。

（2）异常货物应隔离存放、标识，未经招标人确认不得擅自处置或继续配送。

（六）应急处理方案

1、温度异常处置

（1）在途温度超出规定范围时，立即评估影响，对受影响批次进行标识、隔离，并第一时间上报。

（2） 根据温度偏离时长、幅度及制品特性，由招标人质量/技术部门判定是否可继续使用，必要时启动隔离、召回或报废处理。

2、破损、泄漏处置

（1）发现外包装破损、泄漏，立即隔离该货物，防止污染其他货物及环境。

（2）按生物安全要求对现场进行消毒、清理，泄漏物按危险废物规范处置。

（3）及时上报并配合招标人调查；因承运人失误造成的损失，应按招标人销售价格全额赔偿。

3、交通事故处置

（1）发生交通事故，立即组织货物抢救与转运，确保疫苗温控不中断；确需续运时快速调配车辆续运，确保准时送达。

（2）及时报警、上报，配合事故处理与保险理赔。

4、应急预案

（1）制定针对法定节假日、交通安全事故、各类恶劣/灾害性天气、突发事件等的运输应急预案。

（2）运输过程服务时效每天不得低于16小时，能快速支配最合适车辆、最佳运输路线准时承运，在途出现任何问题能够有车续运，确保准时将货物送至目的地。

（七）运输记录与追溯管理

1、温度记录

（1）全程保存温湿度记录，温度数据可追溯、可打印，随货或按招标人要求提供。

（2） 温度记录保存期限应符合法律法规及合同约定的要求。

2、签收与回单

（1）货物签收随货附有签收单（验收单）、批签发，送货时与客户验收，回单按要求签字或盖章确认。

（2）承运人应提供真实回单（疫苗签收单），不允许出现伪造客户签字的回单。

3、追溯

（1）以每车车号为主线，实现从发货、在途、签收到交付的全程追溯。

（2）建立健全收货记录、运输记录、温度记录、签收记录等全过程记录，确保货、单、账一致，实现可追溯。

（八）相关法律法规与行业标准引用

本运输要求的编制及执行，主要依据以下法律法规及行业标准：

注：上述法规、标准如有修订，从其最新版本执行；涉及进出口及跨区域运输的，另须符合目的地区对生物制品的准入、检验检疫及冷链资质要求。

五、报名材料与递交要求

1、报名材料：

（1）营业执照复印件1份（加盖单位公章）；

（2）报名表1份 (填写后加盖单位公章);

（3）报价单1份(填写后加盖单位公章);

（4）车辆清单(填写后加盖单位公章)；

（5）法定代表人身份证明（加盖单位公章）。

2、递交方式：以上资料原件密封后顺丰邮寄至指定地点，逾期未送达视为自动放弃遴选资格。

3、递交信息：

地址： 新疆乌鲁木****路****号

收件人：吴明杰

联系电话：0991-***2512/135****4230

截止时间：2026年9月8日19:00

六、发布公告媒介

1、***网

2、天康制药官方公众号（天康制药股份有限公司）

七、公告期限

2026年9月4日至2026年9月8日19:00（截止）。

八、联系方式

组织单位：天康制药股份有限公司

地址：新疆乌鲁木****路****号

联系人：金勇辉、孟伟鹏

联系电话： 0991-***2512/136****7309

天康制药股份有限公司

2026年9月4日

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