郑州市第一人民医院2026年第一批自行采购项目公告

郑州市第一人民医院2026年第一批自行采购项目公告

郑州市第一人民医院对“郑州市第一人民医院2026年第一批自行采购项目”，现将有关事项公告如下：

一、采购概况：

1.采购内容：

标段号	设备名称	层次	数量	单价（元）	总价（元）
1	光谱治疗仪	国产	1	47000	47000
2	空气压力波治疗仪	国产	1	5800	5800
3	电动气垫床	国产	5	997	4985
4	多体位医用诊疗床	国产	1	24000	24000
5	便携式肺功能检测仪	国产	1	4000	4000
	配套肺功能检测仪一次性咬嘴	国产	150	5.5	825
6	整形镊12cm有钩头宽0.4	国产	2	176	352
	整形镊12cm有钩头宽0.6	国产	2	176	352
	眼科镊9cm直 有钩	国产	2	107	214
	皮肤拉钩16cm单瓜锐	国产	2	125	250
	皮肤拉钩16cm双爪锐	国产	2	125	250
	精细手术剪12.5cm直尖	国产	2	158	316
	精细手术剪12.5cm弯尖	国产	2	158	316
	精细剪12cm弯宽头	国产	2	121	242
	硬质合金镶片持针钳12.5cm	国产	2	571	1142
	整形分离器18cm左双弯	国产	1	81	81
	整形分离器18cm右双弯	国产	1	81	81
	解剖剪18cm	国产	1	179	179
	显微镊14cm直 头宽0.3（钛）	国产	4	900	3600
	显微止血夹（止血 圆尾 直L16）	国产	4	33	132
	显微止血夹（止血 直L40 斜齿）	国产	4	78	312
	显微持针钳（14cm直 头宽0.2）	国产	1	290	290
	显微持针钳（14cm弯 头宽0.2）	国产	1	290	290
	显微剪（12.5cm直窄 刃长9（钛））	国产	1	975	975
	显微剪（12.5cm弯窄 刃长9（钛））	国产	1	975	975
	显微平头冲洗针	国产	2	7	14
	显微消毒盒	国产	1	615	615
7	电动妇产科手术床	国产	1	24000	24000
8	电动床（注射专用床）	国产	2	6900	13800
9	生物反馈胃肠起搏治疗仪	国产	1	2900	2900
10	空气压力波治疗仪	国产	1	5800	5800
11	加热柜	国产	1	1800	1800
12	气压治疗仪	国产	1	5800	5800
13	震荡排痰机	国产	1	20000	20000
14	高频手术设备	国产	1	32000	32000
15	头戴式显微镜	国产	2	5000	10000
16	主流式呼气末二氧化碳监测仪	国产	1	23000	23000
17	口腔牙片机	国产	1	18000	18000
18	牙科影像板扫描仪	国产	1	20000	20000
19	纯水机	国产	1	8500	8500
20	多功能低频电子治疗仪	国产	1	12000	12000

资金来源： 财政资金+自筹资金 交货期：30天

二、供应商资格要求

1.在中华人民共和国境内注册，具有独立法人资格，企业财务状况良好，依法缴纳税收和社会保障资金，具备承担采购项目的能力。供应商应取得医疗器械销售、维修等相关资质资格。

2.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品，并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。

3.生产厂家须具有医疗器械生产许可证（备案）；代理商（经销商）须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围。

4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为，将被视为不合格。

5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务。

6.在国家企业信用信息公示系统中不得存在被吊销营业执照或被吊销（撤销、注销、收缴）相应资质（许可、认证）类证书，列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内，或存在其他影响采购响应及履约能力的情形。

7.在“信用中国”网站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息。

8.供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。

9.本项目采购不接受联合体报名。

三、报名要求

1.二类、三类医疗器械应提供的资质

1.1生产厂家资质：医疗器械注册证、医疗器械生产许可证（进口产品无需提供）、包含所响应产品的医疗器械生产产品登记表（进口产品无需提供）、营业执照（营业范围应含所报产品）

1.2经营企业资质（若响应公司为生产厂家，无需提供）：营业执照（需含经营二、三类医疗器械）、医疗器械经营许可证（所报产品为三类医疗器械时提供，需包含所报产品类别）、医疗器械经营备案凭证（所报产品为二类医疗器械时提供，需包含所报产品类别）

2.一类医疗器械应提供的资质

2.1生产厂家资质：一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证（进口产品无需提供）、营业执照（进口产品无需提供）

2.2经营企业资质：营业执照（需包含经营一类医疗器械；若响应公司为生产厂家，无需提供）

3.其他要求

3.1不作为医疗器械管理的提供相关证明

3.2国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、中国人民银行企业信用报告、近半年完税证明

3.3 在“信用中国”网站查询相关主体（含企业、企业法定代表人、授权委托人）未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息

3.4 法人授权委托书、被授权人身份证

3.5产品来源渠道承诺函

在报名时间段内，请将以上资料扫描、加盖公章并以PDF版格式提交，同时申请人基本情况表EXCEL版（附件1）一并发送至邮箱（zz****@****.com）。待审核合格后，将采购文件发送至申请人邮箱。（PDF版资料命名为：项目名称+标段号+公司名称+报名资料。EXCEL基本情况命名为：项目名称+标段号+公司名称+基本情况表。）

四、报名时间、地点、联系方式

报名时间：2026年10月12日至2026年10月16日（节假日除外）

工作时间：上午8:00-12:00；下午2:20-5:00

地 址：****广场

联 系 人：孙老师、张老师

电 话：0371-****0522

六、评审时间

评审时间：另行通知

评审地点：另行通知

郑州市第一人民医院医学装备管理科

2026年10月10日

基本情况表.xlsx