征求供应商信息：冷冻离心机等

医院将本着公开、公正、合理的原则给各供应商提供公平竞争的机会，各供应商不得提供虚假材料或者诽谤排挤其他供应商。严禁采用不正当发放了解采购信息或挤压当事人，或与采购人员以及供应商相互之间不负责任的串通消息。在整个过程中不允许对院内任何部门任何人许愿条件。供应商对本次采购事项及最终结果有疑问者应首先向医院医学装备处有关人员询问和沟通。

一、 采购内容

第1包：冷冻离心机一套（预算：人民币4.5万元）

第2包：超低温冰箱一套（预算：人民币4万元）

二、 采购需求

第1包：冷冻离心机一套（预算：人民币4.5万元）

（一） 、技术需求

1 最高转速：≥5500r/min

2 最大相对离心力：≥4900xg

3 最大容量：4x750ml

4 转速精度：±10r/min

5 定时范围：1s~99min59s,1min~99h59min

6 计时模式：启动计时、到转速计时、瞬时计时

7 温度设置范围至少包括：-20~40°C

8 温度控制精度：±0.5°C

9 预冷功能：有

10 压缩机组：节能双通道压缩机组环保制冷剂(134a)

11 整机噪音：< 65dB (A)

12 点动功能：有

13 转子识别：有

14 外形尺寸(长X宽X高)：≤750x700x400(mm)

第2包：超低温冰箱一套（预算：人民币4万元）

（一）、技术需求

1、样式：立式；有效容积≥400L；整机宽度≤850mm；整机装箱量≥300个冻存盒，整机样本量≥30000份（2ml冻存管）；

2、采用HC环保制冷剂，制冷效率高；

3、要求制冷系统采用高温级压机和低温级压机双级制冷循环；

4、温度控制：箱内温度-40℃~-86℃可调，可显示箱内温度，设定温度，环境温度，输入电压等。能设定高低温报警和箱内温度，具有故障提示预警功能。

5、故障报警至少具备：高低温报警、传感器故障报警、门开报警、冷凝器脏报警、电池电量低报警；至少具备两种报警方式。

6、一体式手把门锁设计，可以单手开关门。双锁结构设计,自带暗锁，可同时使用暗锁及双挂锁；

7、使用航空真空隔热材料整体发泡，厚度≥15mm；

8、搁架可调，可配温度记录仪和冻存架、冻存盒等；

9、温度均匀度＜3℃；

10、温度波动度＜2℃；

11、降温时间≤200min；

12、开门恢复时间≤16min；

13、断电保温时间≥200min；

14、噪音值≤50dB（A）；

15、具备自动加热门体快速平衡孔设计；

16、具备5V冷链供电系统；

17、配置RS485数据接口，USB数据接口。

（二）商务要求

1、交货期：合同签订后30天内交货。

2、原厂质保≥5年

（三）其他要求

1、原厂提供操作及技术培训方案。

2、原厂售后服务承诺方案，及安装后10年内的零配件供应的承诺。

3、进口设备提供报关单及出入境检验检疫证明。

4、免费开放所有数字通讯接口及协议，数据可以导出。

5、原厂提供仪器验收检测服务承诺书（包括电气安全检测和性能检测）。

6、计量设备按照计量要求提供相关证书。

7、进口设备需随仪器提供中文使用说明书。

8、满足医院院内感染控制相关流程和管理的需求。

9、供应商应保证所交付的货物为交货日期前12个月内生产的全新产品。

三、合格供应商资格条件

1、具有合法经营资质的独立法人、其他组织；

2、如果供应商是报价响应货物制造厂家，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；如果供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。（报价响应货物按照医疗器械管理时适用)

3、提供报价响应货物《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》/《第一类医疗器械备案编号告知书》。投标货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》或者《第一类医疗器械备案凭证》/《第一类医疗器械备案编号告知书》中的规格型号保持一致。（报价响应货物按照医疗器械管理时适用)

4、本次不接受联合体响应。

四、响应文件递交

1、响应文件递交截止时间：2026年9月17日北京时间11:00前

2、响应文件递交截止地址：****路****号****楼

3、联系人：何欣怡；联系电话：68****33

五、响应文件要求

1、响应文件组成（包括但不限于）：

（1）报价响应函

（2）采购报价表：明确成交价格（报价方式：人民币）及最短交货时间。若有多个设备，请分别单独报价，并报出成交总价。

（3）资格证明文件

（3.1）营业执照（或事业单位、社会团体相关证书）复印件。

（3.2）如果供应商是报价响应货物制造厂家，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；如果供应商是经营销售企业，应按照国家有关规定提供《中华人民共和国医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。供应商的生产或经营范围应当与国家相关许可保持一致。

（3.3）供应商应提供报价响应货物响应文件递交截止之日在有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《第一类医疗器械备案凭证》/《第一类医疗器械备案编号告知书》。报价响应货物的规格型号应当与《中华人民共和国医疗器械注册证》或者《第一类医疗器械备案凭证》/《第一类医疗器械备案编号告知书》中的规格型号保持一致。

（4）响应偏离表

（5）法定代表人（投资人/负责人）授权书

（6）商誉声明函

（7）配置清单：提供报价响应货物配置明细

（8）响应文件递交截止之日在有效期内的制造厂家授权书或代理证明文件（供应商为经营销售企业时适用）

（9）售后服务承诺书：原厂（制造商）出具的质保证明，明确质保期限、保修内容、维修服务响应时间等。

（11）供应商基本情况声明

（12）报价响应产品彩页样本等相关材料。

2、响应文件签字盖章：上述文件中序号（1）-（6）需加盖供应商公章并由授权代表签字。

3、响应文件份数：正本一份，副本一份，电子版一份。

4、响应文件密封：要求密封递交，并在封面上注明“采购内容、供应商名称、地址、联系人及联系方式”。封口处要求加盖供应商骑缝章。

七、其他说明

供应商根据本次征询要求提供的产品应是全新、未使用过的，且符合国家有关制作标准和环保要求，并应承诺对其质量进行保证。

医学装备处

2026年9月10日