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国药**生物
职业病危害因素检测项目询比价公告
我公司就以下项目进行国内公开比价,欢迎符合条件的监测商参加比价。
一、项目概况
1. 项目名称:国药**生物(青****司 点击查看)和****公司 点击查看(青****公司 点击查看)职业病危害因素检测项目。
2. 项目背景:依据《中华人民共和国职业病防治法》《工作场所职业卫生管理规定》等法规要求,为保障员工职业健康,规范工作场所职业卫生管理,公司拟开展职业病危害因素定期检测工作及现状评价报告工作,委托具备合法资质的第三方机构完成全流程检测与合规报告编制。
3. 服务范围:覆****公司 点击查看各生产车间、辅助生产区、仓储区、实验室等所有存在职业病危害因素的作业场所,重点检测粉尘、噪声、化学毒物(如有机溶剂、重金属)、高温、工频电场、生物危害因素。
4. 服务周期:合同签订后 ** 天内完成全部检测工作,并出具正式检测报告。
5. 合同签订周期:此次中标服务商合作期为3年,合同一年一签,两****公司 点击查看分别和中标商签订。
6. 服务地点:**省**城北****路****号 点击查看(青****司 点击查看)、**省**城北****路****号 点击查看(青****公司 点击查看)
二、供应商资格要求
(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件:
1. 具有独立法人资格,持有有效的营业执照,具备独立承担民事责任的能力。
2. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供相关证明资料)。
3. 参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供相应承诺或证明)。
4. 法律、行政法规规定的其他条件。
(二)具备职业卫生技术服务机构资质证书检测项目覆盖本次公告所列危害因素。
(三)拥有固定实验室、专业技术人员与现场监测设备,能按时保质完成服务。
(四)要同时满足青****司 点击查看,和****公司 点击查看(青****公司 点击查看),职业病危害因素检测的项目。
(五)本次比价项目不接受联合体参与比价活动,不允许分包转包本项目。
(六) 参与本次比价单位不得存在下列情形之一:
1. 企业不具有独立法人资格的附属机构(单位);
2. 企业被责令停业或破产状态的;
3. 企业被暂停或取消投标资格的;
4. 企业财产被重组、接管、查封、扣押或冻结的;
5. 在最近三年内因严重违反合同约定被解除合同/协议, 或取消供应商资格的;
6. 企业在最近三年内有弄虚作假、串通投标、骗取中标情形的;
7. 企业在最近五年内参与的招投标活动中有行贿犯罪记录的;
8. 被列入国家企业信用信息公示系统严重违法失信企业名单,有重大违法违规记录。
9. 法律法规规定的其他情形。
三、报名时需提供如下资料
(一)联系人、联系方式、公司简介
(二)营业执照副本(复印件并加盖公章)
(三)用户需求响应表
(四)近 3 年内至少 2 个制药 / 生物制品企业同类职业病危害因素检测项目业绩,需提供合同或验收报告等证明材料。
(五)检测方案及报价单。
四、比价起止时间及方式
时间:****年**月**日-****年**月**日
方式:厂家通过下方邮箱,将报名材料发送至邮箱
联系方式
联 系 人:孙女士、李女士
电 话:咨 询 业务:*********** 点击查看(孙女士)
询比价管理:*********** 点击查看(李女士)
邮 箱:__****@****.com 点击查看
地 址:**省**城北****路****号 点击查看(青****司 点击查看)
用户需求(青****司 点击查看)
一、检测内容与技术要求
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表1 工作场所职业病危害因素检测点设置情况
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评价单元
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岗位/工种
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停留地点
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检测项目
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样品数(次)
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采样方式
|
采样时间(min)
|
|
生产单元
|
前处理操作工
|
前处理消化罐
|
噪声
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
前处理休息室
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
灭活线操作工
|
灭活线发酵罐
|
噪声
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
灭活线休息室
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
灌装工
|
灭活灌装机
|
噪声
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
活疫苗线操作工
|
发酵罐
|
甲醛
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
镜检室
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
发酵罐
|
噪声
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
镜检室
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
毒素前处理操作工
|
毒素消化罐
|
盐酸
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
毒素休息室
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
毒素消化罐
|
氢氧化钠
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
毒素休息室
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
毒素消化罐
|
噪声
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
毒素休息室
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
贴签包装工
|
贴签包装间
|
噪声
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
辅助单元
|
空压机巡检工
|
空压机房
|
噪声
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
污水处理工
|
污水处理间
|
氨
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
污水处理休息室
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
污水处理间
|
硫化氢
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
污水处理休息室
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
污水处理间
|
噪声
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
污水处理休息室
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
司炉工
|
锅炉房
|
噪声
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
水泵房
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
控制室
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
锅炉房
|
一氧化碳
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
控制室
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
锅炉房
|
二氧化碳
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
控制室
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
锅炉房
|
氮氧化物
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
控制室
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
锅炉房
|
高温
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
辅助单元
|
电焊工
|
电焊作业点
|
电焊烟尘
|
4
|
定点采样
|
**
|
|
休息室
|
4
|
定点采样
|
**
|
|
电焊作业点
|
一氧化碳
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
休息室
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
电焊作业点
|
二氧化碳
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
休息室
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
电焊作业点
|
氮氧化物
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
休息室
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
电焊作业点
|
臭氧
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
休息室
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
电焊作业点
|
锰及其化合物
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
休息室
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
电焊作业点
|
电焊弧光
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
化验员
|
化学测定室
|
盐酸
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
休息室
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
化学测定室
|
氢氧化钠
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
休息室
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
电工
|
低压配电柜
|
工频电场
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
高压配电柜
|
3
|
仪器直读
|
—
|
检测范围与项目:全****公司 点击查看各作业场所职业病危害因素
二、核心检测需求
|
编号
|
要求内容requirement
|
必要项(BY)/期望项(QW)
|
响应情况
(必须项填“响应”,期望项具体说明)
|
|
URS1
|
核心任务: 1. 前期调研:检测机构开展现场调查,梳****公司 点击查看生产工艺流程、原辅材料使用(含生物制剂、化学试剂、消毒剂等)、生****局 点击查看、职业病防护设施运行状态、劳动作息制度等基础信息,确认职业病危害因素种类及分布区域。 2. 检测方案制定:结合调研结果制定《现场采样和检测计划》,明确检测点、检测因素、采样方法、检测频次、使用标准等,经我方主要负责人签字确认后实施。 3. 现场采样与检测: (1)化学有害因素:针对生产车间、配制间、消毒间、仓库等区域,检测甲醇、乙醇、消毒剂(如含氯制剂)、生物制剂挥发物等化学因素浓度; (2)物理有害因素:检测生产岗位噪声、局部高温、照明(眩光/照度)、振动等物理因素强度; (3)采样要求:定点采样选择有害物质浓度最高、劳动者接触时间最长的工作地点;个体采样选择接触危害因素最严重的劳动者,采样时段、频次符合GBZ/T ***等标准要求。 4. 结果分析与评价:对照GBZ 2.1、GBZ 2.2等标准,判定检测结果是否符合职业接触限值,分析超标原因,结****公司 点击查看实际提出针对性整改建议(含防护设施优化、个体防护用品配备、作业管理改进等)。
交付物: 1.《职业病危害因素定期检测报告》(正式版,含检测结果、评价结论、整改建议); 2. 检测点布置图(标注检测点位、检测因素、检测结果)
|
BY
|
响应
|
|
URS2
|
核心任务: 1. 检测周期确认:根****公司 点击查看职业病危害风险类别执行对应检测周期,每年至少开展1次全面检测,每3年至少开展1次职业病危害现状评价,检测周期不得擅自延长。 2. 动态补充检测:当公司生产工艺、原辅材料、生产设备发生重大变更,或职业病防护设施改造后,需及时委托开展补充检测,验证危害控制效果。 3. 日常监测配合:协助我方完善工作场所职业病危害因素日常监测体系,指导我方专人开展日常监测工作,确保监测系统正常运行。交付物: 职业病危害风险类别判定说明;
|
BY
|
响应
|
|
URS3
|
核心任务:
1. 检测结果公示与报告:检测机构出具正式检测报告后,协助我方在工作场所公告栏公布检测结果及相应防护措施;指导我方在收到检测报告后1个月内,向所在地卫生健康主管部门完成检测结果报告。 2. 超标整改指导:若检测结果存在超标项,检测机构需配合我方制定整改方案,明确整改措施、整改时限、责任主体,必要时对整改效果进行复核检测。
3. 档案整理指导:指导我方将检测报告、整改资料等整理归档,纳入职业卫生档案体系,确保档案资料完整、可追溯。
交付物:
1. 检测结果公示模板; 2. 超标项整改方案模板; 3. 职业卫生检测档案整理清单
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BY
|
响应
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三、工期与交付要求
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编号
|
要求内容requirement
|
必要项BY/期望项QW
|
响应情况(必须项填“响应”,期望项具体说明)
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URS4
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1. 自签订检测委托协议之日起,7个工作日内完成现场调查并提交《现场采样和检测计划》;
2. 计划确认后,**个工作日内完成现场采样与实验室检测工作;
3. 检测完成后,**个工作日内出具《职业病危害因素定期检测报告》(正式版);
4. 若需开展整改复核检测,复核检测完成后7个工作日内出具复核检测报告。
|
BY
|
响应
|
四、责任与质量要求
|
编号
|
要求内容requirement
|
必要项BY/期望项QW
|
响应情况(必须项填“响应”,期望项具体说明)
|
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URS5
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1. 检测机构责任:因检测机构资质不符、采样不规范、检测方法错误、数据篡改等原因,导致检测结果无效或不符合法规要求的,由检测机构承担重新检测的全部费用,并在约定时限内完成重新检测;
2. 我方配合责任:我方为检测工作提供真实的生产、工艺资料,保证生产工况正常,安排专人陪同现场采样,及时确认检测方案;因我方隐瞒资料、故意停减产等导致检测结果失真的,由我方承担相应责任;
3. 质量保障:检测机构需对检测全过程进行质量控制,采样、检测、数据处理等环节符合国家职业卫生标准要求,检测报告需加盖机构公章及资质章,由技术负责人、审核人签字确认。
|
BY
|
响应
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五、附件: URS符合性确认表格
该表格由供应商填写,确保本文件的要求得到服务商的书面回馈,请详细说明符合条件的理由。
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URS No
|
符合 (是/否) 如果为“是”,请详细说明符合条件的理由;如果为“否”,请详细阐述不符合的部分
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用户需求(青****公司 点击查看)
一、检测内容与技术要求
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表1 工作场所职业病危害因素检测点设置情况
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|
评价单元
|
岗位/工种
|
停留地点
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检测项目
|
样品数
|
采样方式
|
采样时间
|
|
生产单元
|
一车间提取操作
|
二层前处理提取间
|
噪声
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
二层真空泵房
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
一车间炮制操作工
|
二层炮制间
|
噪声
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
二层干燥间
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
二层炒药间
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
一车间粉碎工
|
三层粉碎间
|
其他粉尘
|
6
|
定点采样
|
**
|
|
噪声
|
3
|
仪器直读
|
|
|
三层空调房
|
噪声
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
三层操作间
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
一车间切制工
|
切制间
|
其他粉尘
|
6
|
定点采样
|
**
|
|
噪声
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
二车间配置过滤工
|
配置过滤间
|
噪声
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
二车间灌装工
|
灌装间
|
噪声
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
外包1
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
外包2
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
二车间喷码工
|
喷码间
|
苯
|
6
|
定点采样
|
**
|
|
噪声
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
二车间外包工
|
外包间
|
噪声
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
辅助单元
|
库管
|
成品库
|
噪声
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
包材库
|
噪声
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
草药房
|
噪声
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
司炉工
|
锅炉房
|
一氧化碳
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
氮氧化物
|
6
|
定点采样
|
**
|
|
高温
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
噪声
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
水泵区
|
噪声
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
循环水巡检点
|
噪声
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
巡检工
|
污水池巡检点
|
硫化氢
|
6
|
定点采样
|
**
|
|
氨
|
6
|
定点采样
|
**
|
|
噪声
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
污水处理泵房
|
硫化氢
|
6
|
定点采样
|
**
|
|
氨
|
6
|
定点采样
|
**
|
|
噪声
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
电焊工
|
电焊作业点
|
电焊烟尘
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
休息室
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
电焊作业点
|
一氧化碳
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
休息室
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
电焊作业点
|
二氧化碳
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
休息室
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
电焊作业点
|
氮氧化物
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
休息室
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
电焊作业点
|
臭氧
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
休息室
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
电焊作业点
|
锰及其化合物
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
休息室
|
3
|
定点采样
|
**
|
|
电焊作业点
|
电焊弧光
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
化验员
|
化学测定室
|
盐酸
|
6
|
定点采样
|
**
|
|
休息室
|
6
|
定点采样
|
**
|
|
化学测定室
|
氢氧化钠
|
6
|
定点采样
|
**
|
|
休息室
|
6
|
定点采样
|
**
|
|
化学测定室
|
甲醇
|
6
|
定点采样
|
**
|
|
休息室
|
6
|
定点采样
|
**
|
|
电工
|
低压配电柜
|
工频电场
|
3
|
仪器直读
|
—
|
|
高压配电柜
|
3
|
仪器直读
|
—
|
检测范围与项目:全****公司 点击查看各作业场所职业病危害因素
二、核心检测需求
|
编号
|
要求内容requirement
|
必要项(BY)/期望项(QW)
|
响应情况
(必须项填“响应”,期望项具体说明)
|
|
URS1
|
核心任务: 1. 前期调研与资料收集:评价机构开展现场调查,全****公司 点击查看中药饮片生产工艺流程(净制、切制、炮炙、燀制等)、原辅材料使用(中药材、炮制辅料、消毒剂、溶剂等)、生****局 点击查看、职业病防护设施(通风除尘、降噪、防护用品等)运行状态、劳动作息制度、职业健康监护情况等基础信息,确认职业病危害因素种类及分布区域,同****公司 点击查看相关资质、历史检测报告等资料,对收集的资料进行分析确认,确保真实有效。 2. 评价方案制定:结****公司 点击查看中药饮片生产特点,制定《职业病危害现状评价方案》,明确评价范围、评价方法、检测项目、检测点位、采样频次、评价标准等,经我方主要负责人签字确认后实施,方案需符合《用人单位职业病危害现状评价技术导则》要求。 3. 现场采样与检测: (1)化学有害因素:针对净制、炮炙、粉碎、消毒等区域,检测粉尘(中药粉尘、游离二氧化硅粉尘)、乙醇、甲醇、含氯消毒剂、炮制辅料挥发物等化学因素浓度; (2)物理有害因素:检测生产岗位噪声(粉碎、切制设备)、局部高温(干燥、炮炙岗位)、照明(眩光/照度)、振动等物理因素强度; (3)采样要求:定点采样选择有害物质浓度最高、劳动者接触时间最长的工作地点;个体采样选择接触危害因素最严重的劳动者,采样时段、频次符合GBZ/T ***等标准要求,每个检测项目由2名以上专业技术人员完成,原始记录经我方陪同人员签字确认。 4. 危害识别与评价:全面识别生产全流程中可能存在的职业病危害因素,结合检测结果,对照GBZ 2.1、GBZ 2.2等标准,分析危害因素来源、分布及影响范围,评价危害程度,判定职业病危害风险类别,识别职业卫生管理、防护设施存在的不足。 5. 整改建议与结论:结****公司 点击查看实际生产情况,针对评价过程中发现的问题,提出针对性、可落地的整改建议(含防护设施优化、个体防护用品配备、作业管理改进、职业健康监护完善等),明确整改优先级和时限,最终形成客观、公正的评价结论,明****公司 点击查看职业病危害现状是否符合国家职业卫生标准要求。 交付物: 1. 《职业病危害现状评价报告》(正式版,含检测结果、危害识别、评价结论、整改建议); 2. 检测点布置图(标注检测点位、检测因素、检测结果); 3. 职业病危害风险类别判定说明。
|
BY
|
响应
|
|
URS2
|
核心任务: 1. 检测周期确认:根****公司 点击查看职业病危害风险类别执行对应检测周期,每年至少开展1次全面检测,每3年至少开展1次职业病危害现状评价,检测周期不得擅自延长。 2. 动态补充检测:当公司生产工艺、原辅材料、生产设备发生重大变更,或职业病防护设施改造后,需及时委托开展补充检测,验证危害控制效果。 3. 日常监测配合:协助我方完善工作场所职业病危害因素日常监测体系,指导我方专人开展日常监测工作,确保监测系统正常运行。交付物: 职业病危害风险类别判定说明;
|
BY
|
响应
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URS3
|
核心任务:
2. 检测结果公示与报告:检测机构出具正式检测报告后,协助我方在工作场所公告栏公布检测结果及相应防护措施;指导我方在收到检测报告后1个月内,向所在地卫生健康主管部门完成检测结果报告。 2. 超标整改指导:若检测结果存在超标项,检测机构需配合我方制定整改方案,明确整改措施、整改时限、责任主体,必要时对整改效果进行复核检测。
3. 档案整理指导:指导我方将检测报告、整改资料等整理归档,纳入职业卫生档案体系,确保档案资料完整、可追溯。
交付物:
1. 检测结果公示模板; 2. 超标项整改方案模板; 3. 职业卫生检测档案整理清单
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BY
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响应
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三、工期与交付要求
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编号
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要求内容requirement
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必要项BY/期望项QW
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响应情况(必须项填“响应”,期望项具体说明)
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URS4
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4. 自签订检测委托协议之日起,7个工作日内完成现场调查并提交《现场采样和检测计划》;
5. 计划确认后,**个工作日内完成现场采样与实验室检测工作;
6. 检测完成后,**个工作日内出具《职业病危害因素定期检测报告》(正式版);
4. 若需开展整改复核检测,复核检测完成后7个工作日内出具复核检测报告。
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BY
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响应
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四、责任与质量要求
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编号
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要求内容requirement
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必要项BY/期望项QW
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响应情况(必须项填“响应”,期望项具体说明)
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URS5
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3. 检测机构责任:因检测机构资质不符、采样不规范、检测方法错误、数据篡改等原因,导致检测结果无效或不符合法规要求的,由检测机构承担重新检测的全部费用,并在约定时限内完成重新检测;
4. 我方配合责任:我方为检测工作提供真实的生产、工艺资料,保证生产工况正常,安排专人陪同现场采样,及时确认检测方案;因我方隐瞒资料、故意停减产等导致检测结果失真的,由我方承担相应责任;
3. 质量保障:检测机构需对检测全过程进行质量控制,采样、检测、数据处理等环节符合国家职业卫生标准要求,检测报告需加盖机构公章及资质章,由技术负责人、审核人签字确认。
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BY
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响应
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五、附件: URS符合性确认表格
该表格由供应商填写,确保本文件的要求得到服务商的书面回馈,请详细说明符合条件的理由。
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URS No
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符合 (是/否) 如果为“是”,请详细说明符合条件的理由;如果为“否”,请详细阐述不符合的部分
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